NIPT-i so šli korak dlje, saj omogočajo vse širšo analizo in vse večji vpogled v zdravje vašega še nerojenega otroka.
Sedaj lahko že v zgodnji nosečnosti z NIPT poleg izbranih kromosomskih napak pri plodu preverite tudi verjetnost oz. tveganje za določene monogenske bolezni. Kot strokovnjaki klinične genetike bi vam radi strokovno in razumljivo razložili tovrstne razširjene analize, pomen monogenskih bolezni, razlike v dominantnih in recesivnih genskih boleznih, kaj je smiselno opraviti in kdaj.
Lepo vabljeni na predavanje, ki bo potekalo preko Zooma. Na dogodek se je potrebno prijaviti, to storite preprosto s klikom na spodnji gumb.